新闻中心

　　近日，中关村“火花”活动——北京同仁医院科技成果创新项目路演在医院崇文门院区成功举办。本次活动以深入贯彻落实创新驱动发展战略、打通医学科技创新与产业应用之间的关键“最后一公里”为核心目标，由北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会主办，北京同仁医院成果转化办公室与北京科技成果转化服务中心承办，首都医科大学科技成果转化部、中国技术交易所协办。

　　活动精准聚焦生物医药与大健康产业，搭建起高效高质的对接平台，推动临床一线孕育的“科技火花”与产业界、资本界的市场洞察深度融合，助力医院原创成果加速迈向市场应用，为培育和发展新质生产力注入强劲的医学创新动能。

　　首都医科大学科技成果转化部、大兴区科学技术委员会、中国技术交易所相关负责人，以及多家知名生物医药企业、投资机构代表齐聚一堂，共话医学创新成果转化新路径。会议由北京同仁医院科技处副处长邵晶晶主持。

本次路演精选六个前沿创新项目，覆盖遗传性眼病、高度近视、中晚期咽喉癌诊疗及糖尿病肾病等重大临床需求，囊括创新药物、新型诊断平台、精准检测试剂与智能护理器械等多个领域，集中展现了北京同仁医院在攻克临床痛点、引领诊疗变革方面的深厚科研储备与源头创新能力。

活动伊始，北京同仁医院副院长王成硕致欢迎辞。他指出，当前医学成果转化存在核心痛点：大量扎根临床实践的优秀科研成果，往往止步于论文与实验室阶段；而产业端迫切的临床需求，却难以精准触达源头创新成果。这种“信息壁垒”与“转化鸿沟”，成为制约医学创新价值最终落地的关键瓶颈。他强调，本次活动的核心使命正是“破壁”与“搭桥”，通过搭建线下直面交流、高效互动对接的平台，让科研团队的“技术火花”与产业资本的“市场眼光”直接碰撞、深度交融。这不仅是一场成果展示会，更是推动临床需求、技术创新与市场资本实现“三方共赢”的深度融合起点，真正助力科研成果跨越从“实验台”到“病床旁”的最后关键一跃。

在路演环节，六个项目团队依次登台汇报，从技术创新性、临床应用价值、市场发展前景等维度展开详细阐述。与会企业及投资机构代表围绕技术核心壁垒、产品开发路径、产学研合作模式等关键问题，与项目团队展开深入提问和热烈交流。现场互动频繁，思维碰撞不断，多个项目凭借突出的临床价值和市场潜力，获得投资方的重点关注与初步对接意向，充分彰显了临床真需求与市场真兴趣的强烈共鸣。

活动最后，大兴区科学技术委员会二级调研员田兴华、首都医科大学科技成果转化部副部长贾小娟、北京同仁医院总会计师萧潇分别作总结发言。他们高度肯定本次路演活动的专业性与实效性，对北京同仁医院主动布局、系统推进科技成果转化的工作成效予以认可，并表示将持续为医院及科研团队的成果转化工作提供全方位政策与服务支持，携手构建更加畅通、高效的医研产协同创新生态。

本次路演活动的成功举办，标志着北京同仁医院在推动“临床驱动型”创新转化方面迈出坚实一步。未来，医院将持续依托中关村“火花”等品牌平台，进一步释放临床创新潜能，让更多守护人民生命健康的科技“火花”，汇聚成推动生物医药产业高质量发展的燎原之势。

以下为六个参演项目的简介

　　1 项目一

　　血清抗视网膜抗体检测技术及配套诊断平台

　　“血清抗视网膜抗体检测技术及配套诊断平台”，致力于解决一种可致盲的罕见眼病—自身免疫性视网膜病变（AIR）的精准诊断难题。该疾病诊断困难，易被误诊，团队自主研发并优化了核心检测技术，已获得发明专利授权。建成了全球样本量最大的中国人群数据库，首次揭示了国人特征，为精准诊断奠定了坚实基础。目前技术已完成中试验证，在全国近400例患者中证实了其临床价值。

　　项目打造了国内首个标准化的AIR检测体系。其应用不仅限于眼科，还可拓展至伴有眼病风险的肿瘤及风湿免疫病患者，实现早期预警，市场潜力预计每年达8-10亿元。

　　合作需求：技术转让、合作开发，期待与具备实力的医学检验或IVD企业携手，共同推动这一创新诊断平台的产业化，填补国内空白，为罕见病诊疗和精准医疗提供关键支撑。

　　2 项目二

　　基于NOX2抑制策略的遗传性

　　视网膜变性疾病药物开发

　　该项目旨在为全球超过200万目前无药可医的遗传性视网膜变性患者，提供一款革命性的治疗方案。当前，基因疗法等手段因高成本和复杂性难以普及。项目组独辟蹊径，聚焦于疾病共同通路——氧化应激，创新性地靶向其源头酶NOX2。通过抑制NOX2，能从上游有效减少视网膜感光细胞的损伤和死亡，从而延缓乃至阻止致盲进程。这一机制与传统抗氧化剂相比，作用更直接，潜在疗效更优。项目最大优势在于其“通用性”，不依赖于特定基因突变，一款药物即可覆盖广大患者群体。目前，已完成核心的实验室验证，并布局了3项国家发明专利，构建了知识产权壁垒。

　　合作需求：技术转让或合作开发，寻求与具备实力的药企伙伴携手，共同推进药物的临床前与临床研究。目标是让这款源自中国的原创药物，早日填补全球市场空白，改变无数患者和家庭的命运。

　　3 项目三

　　尿液触珠蛋白检测试剂盒（化学发光法）

　　项目直面糖尿病肾病早期诊断的巨大临床挑战，创新性地推出了国内首个“尿液触珠蛋白检测试剂盒”。中国有超过1.4亿糖尿病患者，其中约三分之一会发展为糖尿病肾病，传统诊断方法存在有创或灵敏度不足的瓶颈。核心创新在于首次将尿液触珠蛋白这一卓越的新型生物标志物成功转化为临床可用的无创检测产品。项目突破了现有技术无法检测尿液样本的瓶颈，自主研发了高灵敏度、高特异性的化学发光检测法，并已获得国家发明专利授权，构建了坚实的技术壁垒。目前产品已完成样机试制，验证了其可靠性能。该项目旨在为临床提供一款无创、精准、便捷的早期筛查工具，有望成为诊断新标准。

　　合作需求：技术许可。现寻求与具备生产销售能力的IVD企业进行技术许可合作，共同推动产品注册与市场化。本项目不仅市场前景广阔，更能通过早诊早干预，显著降低终末期肾病发生率，具有重大的社会效益和经济价值。

　　4 项目四

　　基于泪液生物标志物的儿童高度近视

　　无创快速筛查技术

　　该项目旨在推出一款基于泪液生物标志物的儿童高度近视无创快速筛查产品。面对我国儿童青少年近视率高发的重大公共卫生挑战，现有筛查方法存在操作复杂、依赖设备等局限。本项目创新性地通过检测泪液中MMP-2、EGF等微量生物标志物，为实现便捷、精准的早期风险预警提供了全新解决方案。核心技术优势在于：首次将高灵敏度的时间分辨荧光免疫层析技术应用于泪液检测领域，检测限低至0.01ng/mL，灵敏度较传统方法提升10倍;采用多靶标联合检测策略，临床验证显示其对高度近视的预测灵敏度达92%，特异度达88%，AUC值高达0.94。产品形态为便携式试纸条，检测时间短于10分钟，单次成本可控，极其适合在医院、社区及学校等场景进行大规模筛查。目前项目已完成小试阶段，工艺可行性得到验证，并已申请发明专利进行知识产权保护。产品在国际与国内市场均属首创，具备显著的先发优势。

　　合作需求：技术许可或合作开发，与具备医疗器械生产、市场渠道及智能化设备开发能力的企业携手，共同推动此精准筛查技术的产业化与商业化应用，为提升我国儿童青少年近视防控效率贡献力量。

　　5 项目五

　　基于多组学的精准化诊疗在中晚期咽喉癌的

　　技术转化和产品开发

　　项目面向中晚期咽喉癌治疗领域迫切的临床需求，旨在解决新辅助化疗疗效无法提前预测的难题。基于多组学分析，在国际上首次构建并验证了一个高精度的6基因预测模型（AUC达0.949），其核心价值在于能在治疗前精准识别化疗潜在获益人群。基于该模型，正在开发一款伴随诊断试剂盒。该产品具备高度创新性与实用性，操作流程标准化，可无缝整合于现有病理诊断流程，为临床医生制定个体化治疗方案提供关键决策依据，从而避免无效治疗，显著提高喉功能保留率与患者生存质量。目前，该技术已获得国家发明专利授权，并已完成多中心前瞻性临床试验验证，成果发表于高分期刊，具备坚实的科学基础与临床数据支持。项目旨在填补国内外市场空白，市场前景明确。

　　合作需求：合作开发。现寻求在试剂盒开发领域的合作，共同推动这一精准医疗成果的产业化，为提升我国咽喉癌乃至头颈肿瘤的整体诊疗水平贡献力量。

　　6 项目六

　　一种加压治疗装置

　　项目针对下肢静脉性溃疡压力治疗领域的核心痛点，推出了一款创新性的加压治疗装置。下肢静脉性溃疡治疗中，传统的绷带缠绕技术难度高、压力难以精准控制，而现有的充气装置则笨重昂贵。产品通过独特的模块化气囊设计，实现了患者可自行穿戴、压力均匀且可实时监测与调节，有效解决了压力维持不佳和患者自我管理困难的行业难题，已获得实用新型专利授权。项目核心创新在于采用无气泵的轻量化设计，大幅提升便携性与舒适度;互联气囊结构确保压力分布均匀稳定;

　　合作需求：技术许可、合作开发。目前项目处于概念阶段，寻求技术许可与合作开发，以期共同推进产品样机试制与临床转化。